对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被当地药监局发现应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.1年

C.3年

D.辙消该药品广告批准文号

E.责令停产销售

该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料

A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.应当撤销该药品广告批准文号

D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

在广告中对产品质量作虚假宣传，欺骗或误导消费者的，由( )予以处罚。

A:质量技术监督部门

B:工商行政管理部门

C:药品质量监督部门

D:卫生行政管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、夸大宣传疗效的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

对该药品广告内容的定性，正确的是 查看材料

A.提供虚假材料申请药品广告审批

B.含有不科学地表示功效的断言和保证

C.任意扩大产品适应症（功能主治）范围

D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

A、省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售

B、省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事

C、违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定

D、需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定

E、对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任

药店可以贴有虚假、夸大、误导性的药品广告。( )

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E、夸大宣传疗效的药品

根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请