执业药师
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品，组织调查，对有下列原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书A．疗效不确B．不良反应大C．其他原因危害人体健康D．价格过高E．临床用量极小
题目
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品，组织调查，对有下列原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A．疗效不确
B．不良反应大
C．其他原因危害人体健康
D．价格过高
E．临床用量极小
相似问题和答案
第1题：
第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）
A．不得生产
B．不得进口
C．不得销售使用药品
D．撤销批准文号或者进口药品注册证
E．现有药品监督销毁
大家在做本题时很可能认为A—E都对，这种认为是对的。如果本题不是A型题，而是x型题，则答案就应该是A～E。但本题是最佳选择题，这样就应该从五个备选答案中选择一个最佳答案，即D：撤销批准文号或者进口药品注册证。一旦撤销了批准文号或者进口药品注册证，则该药品自然不得生产、进口、销售和使用，也用不到监督销毁了(见《药品管理法》)。
第2题：
根据下列选项，回答 60～64 题：
A．国务院有权限制或者禁止出口
B．由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
C．不得生产或者进口、销售和使用
D．紧急调用企业药品
E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
第4题：
从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是（ ）。
A．国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品
B．经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的
C．在评审过程中有弄虚作假行为的
D．国家药品监督管理局撤销批准文号的药品
E．国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品
第5题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是
A．根据药品不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改说明书，暂停生产、销售和使用
B．国家食品药品监督管理局可以对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布
C．对已被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理
D．对已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
E．对已经生产或者进口，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
对已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理。
第6题：
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
此题暂无解析
第7题：
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A．不得生产
B．不得销售使用
C．撤销批准文号或者进口药品注册证
D．不得进口
E．现有药品监督销毁
C知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理
第8题：
第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（ ）
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理。参见“内容精要”相关内容。
第10题：
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）