小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．溶化性E．溶散时限

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为

A．重量差异

B．崩解时限

C．分散度

D．含量均匀度

E．释放度

小剂量药物片剂必须检查的项目是()

A.片重差异

B.硬度和脆碎度

C.崩解度

D.溶出度或释放度

E.含量均匀度

小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做

A.溶出度测定

B.不溶性微粒检查

C.重量差异检查

D.含量均匀度检查

E.崩解时限检查

小剂量无菌粉末需进行

A.装量检查

B.粒度检查

C.渗透压摩尔浓度

D.释放度检查

E.含量均匀度检查

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

A．重量差异检查

B．含量均匀度检查

C．崩解时限检查

D．微生物限度检查

E．无菌检查

凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是

A．崩解时限

B．溶出度

C．释放度

D．溶化性

E．装量差异

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查

A、溶出度

B、释放度

C、含量均匀度

D、溶化性

E、溶散时限

注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。

A．无菌检查

B．装量差异

C．溶出度或释放度

D．不溶性微粒

E．溶液的澄明度