关于药品广告审查的说法，错误的是A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

以下关于药品广告申请说法错误的是

A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

关于药品广告的说法正确的是

A.药品广告发布前必须经过市批

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )

A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查

D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

《药品广告审查办法》规定，下列是说法正确的是 （ ）