执业药师
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
题目
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重不良反应
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
第2题：
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于
A.严重不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.A型不良反应
解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
第3题：
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应
<1>、药品说明书未载明的不良反应，属于()
<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()
<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()
<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
第4题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 （ ）
第5题：
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第6题：
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
A．新的药品不良反应处理
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
第7题：
根据下列选项，回答题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A．药品不良反应
B．严重药品不良反应
C．药品群体不良事件
D．药品不良反应报告和监测
E．药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第8题：
根据下面选项，回答题：
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
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第9题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
第10题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 （ ）
