由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是A.生产企业以麻/精一药品为原料生产普通药品 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.生产企业以精二药品为原料生产普通药品 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

根据下列内容，回答 86～89 题：

A．经所在地省级人民政府卫生主管部门批准

B．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准

C．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准

D．经所在地省级药品监督部门批准

E．经国家卫生行政主管部门批准

第 86 题 经何部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务（ ）。

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（ ）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。

A、经国务院药品监督管理部门

B、经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

C、经所在地设区的市级卫生部

D、经所在地设区的市级工商局

E、经所在地设区的市级物价局

A、中华医学会

B、所在地设区的省级卫生行政部门

C、所在地设区的县级卫生行政部门

D、所在地设区的市级卫生行政部门

由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当

A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案

D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案

E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁

A.所在地省级药品监督管理部门

B.所在地设区的市级药品监督管理部门

C.所在地县级药品监督管理部门

D.所在地设区的市级卫生主管部门

E.所在地县级卫生主管部门

麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予

A、县级以上卫生行政主管部门

B、执业医师所在的医疗机构

C、设区的市级人民政府卫生主管部门

D、设区的市级人民政府药品监督管理部门

E、省级卫生行政主管部门

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。此印鉴卡必须

A、经所在地设区的市级工商局批准

B、经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准

C、经所在地设区的市级卫生部批准

D、经国务院药品监督管理部门批准

E、经所在地设区的市级物价局批准

某医疗机构拟开展放射治疗、核医学、X射线影像诊断工作，批准部门为：

A、设区的市级以上地方人民政府卫生主管部门

B、所在地县级人民政府卫生主管部门

C、所在地医学会

D、省级人民政府卫生主管部门

E、所在地职业病防治机构

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

A.所在地省级药品监督管理部门

B.所在地设区的市级药品监督管理部门

C.所在地县级药品监督管理部门

D.所在地设区的市级卫生主管部门

E.所在地县级卫生主管部门

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向( )申请领取运输证明。

A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准

B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准

C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准

D．所在地省级药品监督部门

E．国家卫生行政主管部门