应进行内在质量检验的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第1题:
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第2题:
包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是
根据GSP实施细则,药品验收时 A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第3题:
根据GSP实施细则,药品验收时应进行内在质量检验的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第4题:
经营药品的专营或者兼营企业称为( )。
A.药品经营企业
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配
第5题:
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
第6题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()
A. 药品直销
B. 首营企业
C. 购进药品
D. 首营品种
E. 药品营销
第7题:
根据下列选项,回答下列各题: A.内在质量检验 B.专库或专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应
第8题:
根据GSP实施细则,药品验收时包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第9题:
A、首营品种
B、进货品种
C、西药品种
D、中成药品种
E、化学药品
第10题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品购迸、验收的管理规定
B.药品质量检验管理的规定
C.药品储存、陈列、养护的管理规定
D.首营企业和首营品种审核的规定
E.质量信息的管理规定