执业药师
11药品出库应进行A．复核和质量核对B．质量核对C．生化检测D．抽样检查E．化学分析
题目
11药品出库应进行
A．复核和质量核对
B．质量核对
C．生化检测
D．抽样检查
E．化学分析
相似问题和答案
第1题：
A.验收制度
B.核对制度
C.双人验收制度
D.双人核对制度
第2题：
GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )
A．进行复核和质量检查
B．做好药品质量跟踪记录
C．遵循先产先出、近期先出的原则
D．做好留样观察
E．遵循按批号发货的原则
第3题：
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
：本题出自《药品经营质量管理规范》。 根据第四十四条，药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故本题选C。请考生注意没有第二类精神药品和 放射性药品。
第4题：
商品出库必须进行
A、质量检查
B、质量验收
C、复核
D、双人核对
E、复核和质量检查
第5题：
药品出库应进行
A．生化检测
B．抽样检查
C．化学分析
D．复核和质量核对
E．质量核对
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
第7题：
药品出库必须进行
A．复核
B．化学分析
C．抽样验收
D．质量检查
E．性状鉴定
第8题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。
A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B．药品出库应进行复核和质量检查
C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第9题：
药品出库必须进行( )
A．复核
B．质量核对
C．抽查检验
D．化验
E．复核和质量检查
解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年