药品的标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第1题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。
A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
第2题:
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
第3题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第4题:
关于药品标签的说法错误的是
A、药品标签分为内标签和外标签
B、药品内标签指直接接触药品包装的标签
C、外标签指内标签以外的其他包装的标签
D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
B[解析]本题考查药品的包装管理。根据《中华民共和国药品管理实施条例》第六章和《中华人共和国药品管理法》第六章。
对不合格的直接药品接触包装材料和容器,由药监督管理部门责令停止使用。直接接触药品的装材料和容器,必须符合药用标准,符合保障人健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审药品时一并审批。药品包装必须按照规定印有者贴有标签并附有说明书。特殊管理药品、外药、非处方药、药用辅料的标签,必须印有规定标志。
第6题:
药品内标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第7题:
指直接接触药品包装的标签的是
第8题:
药品的标签是指
A、药品包装上印有或者贴有的内容
B、药品内包装上印有或者贴有的内容
C、直接接触药品的包装的标签
D、药品说明书上印有的内容
E、药品说明书上贴有的内容
第9题:
药品内标签是指
A.直接接触药品的包装
B.直接接触药品的包装的标签
C.内标签以外的其他包装的标签
D.药品包装上印有或贴有的内容
E.内标签以外的其他包装
第10题: