属于选择性5-HT4 受体激动剂，促进乙酰胆碱释放的促胃肠动力药是A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．莫沙必利 D．昂丹司琼 E．阿瑞吡坦

属于选择性5-HT4受体激动剂的是（ ）。 查看材料

A.法莫替丁

B.多潘立酮

C.氯苯那敏

D.奥美拉唑

E.莫沙必利

莫沙必利的作用机制是

A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺

B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮

C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺

D.选择性5-HT4受体阻断剂

E.选择性5-HT4受体激动剂

抗帕金森病的药物不包括

A.DA受体激动剂

B.促DA释放药

C.中枢胆碱受体激动药

D.中枢胆碱受体阻断药

E.多巴胺脱羧酶抑制剂

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

下述促动力药中，属于5-HT4受体激动剂的是

A、甲氧氯普胺

B、多潘立酮

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、西沙必利

属于选择性5-HT4受体激动剂,促进乙酰胆碱释放的促胃肠动药是( )

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞毗坦

下述属于5-HT4受体激动剂的促动力药是

A.胃复安

B.多潘立酮

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.匹维溴铵

A.H2受体拮抗剂

B.5-HT4受体激动剂

C.多巴胺受体阻断剂

D.多巴胺受体激动剂

患者，女，49岁，间断上腹部饱胀、恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感，自行服用胃药（具体不详）治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作，查体：上腹部轻微压痛，无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断：功能性消化不良。医嘱：枸橼酸莫沙必利片，5mg，口服，3次／日。

莫沙必利的作用机制是A、中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂

B、外周多巴胺D2受体阻断剂

C、外周多巴胺D2受体激动剂

D、选择性5-HT4受体阻断剂

E、选择性5-HT4受体激动剂

下述关于莫沙必利的描述，错误的是A、不会导致Q-T间期延长及室性心律失常

B、不会导致锥体外系反应

C、不会导致催乳素增多

D、不会促进乙酰胆碱的释放

E、能促进乙酰胆碱的释放

下列不属于促胃肠动力药的是A、胰酶

B、甲氧氯普胺

C、多潘立酮

D、莫沙必利

E、伊托必利

莫沙必利与多潘立酮相比，具有的优点是A、无心脏不良反应

B、对泌乳素的分泌无影响

C、对化疗所致的呕吐有效

D、可作为术后预防呕吐的常规用药

E、药物相互作用少

莫沙必利的适应证不包括A、化疗所致的恶心、呕吐

B、功能性消化不良

C、胃食管反流病

D、糖尿病胃轻瘫

E、胃大部切除术患者的胃功能障碍

下列关于胃肠促动力药的叙述，不正确的是()

A、促动力药的作用包括增强平滑肌的收缩力，协调胃肠运动，促进胃肠内容物的转运及其排空

B、多潘立酮和甲氧氯普胺均属多巴胺受体阻断药，甲氧氯普胺可作用于中枢及外周DA2受体，多潘立酮仅作用于外周多巴胺受体

C、15元环内酯类能作用于胃动素受体，促使胃动素释放

D、依托必利多巴胺DA2受体阻断药，并具有抗乙酰胆碱酯酶活性，引起乙酰胆碱释放并蓄积于胆碱能受体部位，可作用于全消化道，无中枢副作用