执业药师

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有()A预防人体疾病的内容B治疗人体疾病的内容C诊断人体疾病的内容D预防和诊断人体疾病的内容E预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容

题目
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有()

A预防人体疾病的内容

B治疗人体疾病的内容

C诊断人体疾病的内容

D预防和诊断人体疾病的内容

E预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容

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第1题:

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有哪方面的宣传

A、预防

B、治疗

C、功能

D、诊断人体疾病


参考答案:ABCD

第2题:

根据下列选项,回答 47~48 题:

A.中药材品种

B.预防性生物制品

C.非药品

D.中药饮片

E.血液制品

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

第 47 题 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是( )。


正确答案:C

第3题:

第 123 题 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传(  )

A.预防人体疾病

B.减少人体重量

C.治疗人体疾病

D.诊断人体疾病

E.强身健体


正确答案:ACD

第4题:

关于药品标签和包装的说法,不正确的是

A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书


正确答案:D

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上

A、进行含有预防人体疾病的宣传

B、进行含有治疗人体疾病的宣传

C、进行含有诊断人体疾病的宣传

D、进行含有调节人体机能的宣传

E、进行含有保健功能的宣传


参考答案:ABC

第6题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,除法律、行政法规另有规定外,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是

A.预防人体疾病

B.治疗人体疾病

C.诊断人体疾病

D.人体保健康复

E.增强人体营养


正确答案:ABC
解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
  第四十三条 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政法规另有规定的除外。

第7题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准

B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准


正确答案:ABCDE
ABCDE 知识点:《药品说明书和标签管理规定》药品包装、标签印制

第8题:

非药品不得在其()及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律法规另有规定的除外。

A.说明书

B.包装、标签

C.包装、标签、说明书

D.包装、说明书


参考答案:C

第9题:

非药品

A、不得在其包装上进行宣传

B、不得在其包装、标签、说明书上进行宣传

C、不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传

D、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传

E、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传


参考答案:E

第10题:

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注


正确答案:ABCDE

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