执业药师

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于( )。A.所有经营中药饮片的药品零售企业B.经营中药的零售企业C.经营医药商品的零售企业D.所有药店E.可销售药品的超市

题目

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于( )。

A.所有经营中药饮片的药品零售企业

B.经营中药的零售企业

C.经营医药商品的零售企业

D.所有药店

E.可销售药品的超市

参考答案和解析
正确答案:A
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第1题:

根据《药品经营质量管理规范》的规定,需设置中药标本室(柜)的企业是()

A经营中药材及中药饮片的零售企业

B经营中药材及中药饮片的批发企业

C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业

D经营中药材及中药饮片的兼营企业


B

第2题:

批发零售中药饮片的企业()。

A必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

D对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片


B

第3题:

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是()

A零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)

B批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

D批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)

E批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)


A

第4题:

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检


正确答案:C
本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放,易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求,按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时,只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核,不得斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写正名正字。

第5题:

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)

D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)

E.药品零售企业销售的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)


正确答案:E

第6题:

药品零售企业应有与经营中药饮片品种、数量相适应的( )


正确答案:B

第7题:

根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A.药品批发企业跨省新增仓库

B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

C.药品经营企业变更质量负责人

D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围


正确答案:B

第8题:

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是

A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品

C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确


正确答案:B

第9题:

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》规定,药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行()。

A、质量检查制度

B、审方制度

C、炮制加工制度

D、保管养护制度

E、清洁卫生制度


参考答案:B