药学(士)
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相似问题和答案
第1题：
HMG-CoA还原酶抑制剂可以阻断外源性胆固醇的吸收，因此可以降血脂
羟甲基戊二酸单酰辅酶A;他汀;横纹肌溶解症;贝特类;氯贝丁酯;调血脂
第2题：
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。
含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
答案：A
解析：
洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。
第3题：
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。
因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
答案：C
解析：
洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。
第4题：
HMG-COA还原酶抑制剂可降低以下哪些指标( )
A.TC
B.HDL
C.Apo
D.TG
E.LDL
B.HDL
C.Apo
D.TG
E.LDL
答案：A,D,E
解析：
HMG-COA还原酶抑制剂使TC合成受阻，LDL减少，有较弱的降TG作用，也使VLDL减少，间接导致HDL升高。
第5题：
HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低
A、HDL
B、VLDL
C、TG
D、LDL
E、Ch
B、VLDL
C、TG
D、LDL
E、Ch
答案：A
解析：
他汀类药物有明显的调血脂作用，在治疗剂量下，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。
第6题：
HMG-CoA还原酶抑制剂可降低（ ）
A：TG
B：TC
C：VLDL
D：LDL
E：HDL
B：TC
C：VLDL
D：LDL
E：HDL
答案：A,B,C,D
解析：
他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。
第7题：
HMG－CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标
A、LDL
B、TC
C、Ch
D、HDL
E、VLDL
参考答案：D
第8题：
原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制剂为()。
A辛伐他汀
B洛伐他汀
C普伐他汀
D阿托伐他汀
答案：C
第9题：
HMG-CoA还原酶抑制剂可降低
A、TC
B、HDL-ch
C、VLDL
D、TG
E、LDL-ch
参考答案：ACDE