《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第1题:
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A进行再评价
B立即停止生产或者进口、销售和使用
C撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D按假药处理
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()
A进行临床药学监测
B按照假药予以处罚
C按照劣药予以处罚
D撤销进口药品注册证
E已生产的药品可在市场上继续销售
第3题:
第4题:
第5题:
现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A、撤销批准文号或者进口药品注册证书
B、按劣药处理
C、立即停止生产、经验、使用
D、进行再评价
E、予以淘汰
第6题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
A、撤销其批准文号
B、重新申报评价
C、停止广告宣传
D、按劣药处罚
E、按假药处罚
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.撤销其批准文号
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
第8题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
第9题:
A.疗效不确切
B.其他原因危害人体健康
C.不良反应大
D.价格昂贵