医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A、县级以上药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门
E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
第1题:
第2题:
第3题:
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第4题:
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
第5题:
医疗机构配制制剂必须取得
A.国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
C.国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
第6题:
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D.工商部门颁发的营业执照
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第7题:
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B.国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
C.国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
第8题:
负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是
A、县级以上药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第9题:
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是( )。
A.县级以上药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门