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下列哪种情形不是药物引入杂质的途径( )A.药物进入体内分解 B.制造过程中的副产物 C.原料不纯 D.制造时所用容器不洁 E.药物保存不当
题目
B.制造过程中的副产物
C.原料不纯
D.制造时所用容器不洁
E.药物保存不当
相似问题和答案
第1题：
药物中杂质限量的控制方法：限量检查法(对照法、灵敏度法和比较法)和定量测定法
第2题：
杂质限量指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第3题：
对杂质正确的叙述是
A.药物中不允许任何杂质存在
B.药物中的杂质均无害
C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质
D.药物中的光学异构体不是杂质
E.药物中的杂质均有害
第4题：
过敏反应发生与药物哪种形式有关
A．药物本身
B．药物代谢产物
C．制剂中的杂质
D．A、B、C均是
E．A、B、C均不是
第5题：
A、特殊杂质
B、一般杂质
C、基本杂质
D、有害杂质
E、有关物质
第6题：
在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为（ ）
A.特殊杂质
B.一般杂质
C.基本杂质
D.有关杂质
E.有关物质
一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，检查方法收载在《中国药典》附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。
第7题：
特殊杂质
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第8题：
A 毒性较大的有机杂质(如氰化物)
B 无害的无机杂质(如氯化物)
C 生产过程引入的合成起始原料
D 贮藏过程产生的杂质
第9题：
药物纯度指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第10题：
在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
略