下列哪种情形不是药物引入杂质的途径（）A、原料不纯B、制造过程中的副产物C、制造时所用容器不洁D、药物进入体内分解E、药物保存不当

A、中间体、副产物

B、氧化物、潮解物、聚合物

C、降解物、水解物

D、分解物、霉变物

E、原料、残留溶剂、重金属

药物在贮存过程中易引入的杂质有( )。

A 分解物、原辅料、氯化物

B 氧化物、聚合物、霉变物

C 降解物、水解物

D 中间体、副产物、异构体

E 残留溶剂、重金属

A、原料

B、生产所用器皿

C、药物氧化、分解产物

D、辅料

E、试剂、催化剂等

药物中的杂质来源于

A、生产所用器皿

B、贮藏过程中

C、药物氧化、分解产物

D、合成中间体、副产物

E、异构体

杂质限量指

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

A、原料不纯

B、包装不当

C、服用错误

D、产生虫蛀

经化学合成制备的药物中，一般含有特殊杂质的类型为 （ ）。

A．中间体

B．副产物

C．剩余原料

D．残留试剂

E．原料药物

对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在

B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质

E.药物中的杂质均有害

特殊杂质

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

药物纯度指

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平