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该患者最可能的染色体改变是A.t(8：16)(pl1：pl3) B.t(9：22)(q34：q11) C.t(9：21)(q34：q21) D.t(8：21)(q22：q22) E.t(15：17)(q22：q21)
题目
该患者最可能的染色体改变是
A.t(8：16)(pl1：pl3)
B.t(9：22)(q34：q11)
C.t(9：21)(q34：q21)
D.t(8：21)(q22：q22)
E.t(15：17)(q22：q21)
B.t(9：22)(q34：q11)
C.t(9：21)(q34：q21)
D.t(8：21)(q22：q22)
E.t(15：17)(q22：q21)
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相似问题和答案
第1题：
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。
A、染色体断裂率
B、染色体位易位
C、染色体倒位
D、细胞分裂过程中染色体部分不分离
E、染色体发生核内复制
参考答案：D
第2题：
染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
正确答案:结构
第3题：
染色体畸变分析检测的遗传学终点是
A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变
E.染色体分离改变
参考答案：E
第4题：
（） 该患者最可能的病因是（）
- A、病毒感染
- B、常染色体不全显性遗传
- C、常染色体隐性遗传病
- D、常染色体显性遗传病
- E、细菌感染
正确答案:D
第5题：
女，40岁，乏力、消瘦数年。周围血白细胞总数为11×109/L，其中可见少量原始粒细胞，诊断为慢性粒细胞白血病。该患者的白血病细胞作染色体分析，可能发现（）。
- A、呈多倍体
- B、染色体易位
- C、染色体缺失
- D、环状染色体
- E、以上都不是
正确答案:B
第6题：
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。
A.该基因在常染色体上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
答案：D
解析：
知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常，该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病，母亲不含有Y染色体，故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段，D项错误。
第7题：
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
- A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
- B、染色体易位
- C、染色体倒位
- D、染色体不分离
- E、染色体核内复制
正确答案:D
第8题：
该患者最可能的病因是
A.病毒感染
B.常染色体不全显性遗传
C.常染色体隐性遗传病
D.常染色体显性遗传病
E.细菌感染
正确答案：D
目前认为，肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，可有明显的家族史。
目前认为，肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，可有明显的家族史。
第9题：
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）
- A、DNA完整性改变
- B、DNA重排或交换
- C、DNA碱基序列改变
- D、染色体完整性改变
- E、染色体分离改变
正确答案:E
第10题：
寡克隆带是（）
- A、睡眠中EEG的波频改变
- B、Wilson’s病患者的虹膜改变
- C、Alzheimer’s病的病理改变
- D、MS患者的染色体标记
- E、MS患者CSF中的免疫球蛋白类型
正确答案:E