医师类

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的

题目
按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
E.被污染的
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第1题:

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:A

第2题:

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第3题:

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的


参考答案:E

第4题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )

A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处

答案:B
解析:

第5题:

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )


正确答案:E

第6题:

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C

第7题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )


正确答案:A

第8题:

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的

E.被污染的


正确答案:E
有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第9题:

何为假药?有哪些情形按假药论处?


正确答案:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第10题:

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

A

B