医师类
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的 B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、未标明有效期或者更改有效期的
题目
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
相似问题和答案
第1题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第2题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。
第3题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
第5题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A．是假药
B．是劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。
第6题：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第7题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
第8题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第9题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)