第1题:
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A、警告,责令限期改正
B、责令停业整顿
C、处以二万元罚款
D、没收购进的药品
E、吊销《药品经营许可证》
第2题:
根据下列题干及选项,回答 49~52 题:
《中华人民共和国药品管理法规定》规定
A.药品经营企业购进药品
B.药品经营企业购销药品
C.药品经营企业销售药品
D.药品入库和出库
E.药品经营企业养护药品
第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。
第3题:
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。
A.只能销售本企业生产的药品
B.可以销售委托生产的药品
C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外
D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外
E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。
A.批号
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,可以除外( )。
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.中药饮片
第8题:
药品经营企业购进药品,必须建立并执行
A.进货检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.产地依据《药品管理法》
第9题:
A、通用名称
B、规格
C、批号
D、有效期
第10题:
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。
A.责令改正
B.没收违法购进的药品
C.没收违法所得
D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。