执业药师(三天提分卷)

烷化剂抗肿瘤药物,与DNA中的鸟嘌呤碱基键合,产生细胞毒性属于A.共价键 B.氢键 C.偶极-偶极相互作用 D.范德华力 E.电荷转移复合物

题目
烷化剂抗肿瘤药物,与DNA中的鸟嘌呤碱基键合,产生细胞毒性属于

A.共价键
B.氢键
C.偶极-偶极相互作用
D.范德华力
E.电荷转移复合物
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第1题:

下列哪种碱基不属于DNA/RNA的碱基()

A、腺嘌呤

B、鸟嘌呤

C、次黄嘌呤

D、胸腺嘧啶


参考答案:B

第2题:

烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在

A.鸟嘌呤的O-6位

B.鸟嘌吟自的N-7位

C.腺嘌呤的N-1位

D.腺嘌呤的N-3位

E.腺嘌呤的N-7位


正确答案:B

第3题:

通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物


正确答案:A
此题暂无解析

第4题:

A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键

烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成

答案:E
解析:
药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是,如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合,其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。

第5题:

巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药

A、烷化剂
B、抗代谢物
C、抗生素
D、金属螫合物
E、生物碱

答案:B
解析:
抗肿瘤药巯嘌呤按结构属于嘌呤类拮抗物。

第6题:

DNA分子组成中的碱基A是指( )A.胸腺嘧啶

B.胞嘧啶

C.腺嘌呤

D.鸟嘌呤

DNA分子组成中的碱基T是指( )A.胸腺嘧啶

B.胞嘧啶

C.腺嘌呤

D.鸟嘌呤

DNA分子组成中的碱基C是指( )A.胸腺嘧啶

B.胞嘧啶

C.腺嘌呤

D.鸟嘌呤

DNA分子组成中的碱基G是指( )A.胸腺嘧啶

B.胞嘧啶

C.腺嘌呤

D.鸟嘌呤

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:C


问题 2 答案解析:A


问题 3 答案解析:B


问题 4 答案解析:D
核酸的功能与分析技术-核酸化学-核酸的化学组成核酸分为脱氧核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)两大类。DNA中含有胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)、腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)。而RNA中由尿嘧啶(U)代替胸腺嘧啶(T),所含嘌呤种类与DNA—样。

第7题:

烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在

A、鸟嘌呤的O-6位

B、鸟嘌呤的N-7位

C、腺嘌呤的N-1位

D、腺嘌呤的N-3位

E、腺嘌呤的N-7位


参考答案:A

第8题:

烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在

A.鸟嘌呤的O-6位

B.鸟嘌呤的N-7位

C.腺嘌呤的N-1位

D.腺嘌呤的N-3位

E.腺嘌呤的N-7位


正确答案:B
(答案:B)目前认为DNA上最常受到烷化的是鸟嘌呤的N-7位,其次是O-6位。

第9题:

烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是

A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用

答案:A
解析:
本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型属于共价键结合,为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型属于氢键结合;乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用,后二者均为可逆结合形式。

第10题:

下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合
B.去甲肾上腺素与受体结合
C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合
D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替啶相似的空间构象
E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

答案:A
解析:
B、C选项为离子键的结合形式,D为偶极-偶极和离子-偶极的相互作用,E为疏水性的相互作用。

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