中药学职称考试
A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
题目
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
相似问题和答案
第1题：
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．省、自治区、直辖市卫生行政部门
D．省、自治区、直辖市医药管理部门
E．国家医药管理局
《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。
第2题：
对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．国家信息管理部门
D．省级信息管理部门
E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
解析：《互联网药品信息服务管理办法》：互联网药品信息服务申请开办条件及审批程序
第3题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
第4题：
从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
第5题：
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．国家药品监督管理局
D．卫生部、国家中医药管理局
E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局
D。医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。故本题最佳答案为D。
第6题：
我国药品监督管理机构分为
A．县药品监督管理局
B．市药品监督管理局
C．中华人民共和国卫生部
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局
E．国家药品监督管理局
第7题：
承办全国药品不良反应监测技术工作
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．各级卫生行政部门
E．国家药品不良反应监测专业机构
第8题：
我国的现行GSP由哪个部门发布
A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部
2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。
第9题：
医药国家标准报送何部门审批（ ）。
A．国家医药管理局
B．国家工商行政管理局
C．国家中医药管理局
D．国家技术监督局
E．卫生部
本题出自《国家医药管理局医药标准化管理办法》，要求考生熟悉国家医药标准的制定。《国家医药管理局医药标准化管理办法》第四章标准的制定第二十二条规定：“国家标淮报送国家技术监督局审批、发布。行业标准由国家医药管理局审批发布。”故本题最佳答案为D
第10题：
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门