研究生入学
对可逆性抑制剂的描述，正确的是 A.使酶变性失活的抑制剂 B.抑制剂与酶是共价键相结合 C.抑制剂与酶是非共价键结合 D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制
题目
B.抑制剂与酶是共价键相结合
C.抑制剂与酶是非共价键结合
D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制
相似问题和答案
第1题：
关于可逆性抑制作用描述不正确的是
A、抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合
B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大
C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变
D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小
E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
第2题：
关于可逆性抑制作用描述不正确的是( )。
A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合
B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大
C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变
D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小
E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
第3题：
关于酶的可逆性抑制正确的是
A、抑制剂与酶结合后使酶变性
B、抑制剂与酶通常以共价键结合
C、抑制剂不能用物理的方法去除
D、抑制剂对酶无专一性
E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
第4题：
下列关于干扰素的描述，正确的是
A、是一种免疫抑制剂
B、体内吸收稳定
C、仅对细胞免疫有调节作用
D、可用于带状疱疹的治疗
E、大剂量可致不可逆性血小板和白细胞减少
第5题：
对奥美拉唑描述正确的有
A．是前体药物
B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致
C．口服后在十二指肠吸收
D．为可逆性质子泵抑制剂
E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用
解析：本题考查奥荚拉唑相关知识。奥荚拉唑的亚砜基具有手征性，存在有S和R两种光学异构体。药理研究表明:奥关拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。临床使用其外消旋体。奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。奥美拉唑口服后在十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留24小时，因而其作用持久。即使血药浓度水平低到不能被检出，仍能发挥作用。奥美拉唑在高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式后可与质子泵不可逆结合，故D项错误。
第6题：
有机磷农药( )
A、是巯基酶抑制剂
B、与活性中心外的基团结合
C、改变酶的分子结构
D、是酶可逆性抑制剂
E、是羟基酶抑制剂
第7题：
此题为判断题(对，错)。
第8题：
关于酶的可逆性抑制哪项正确？( )
A、抑制剂对酶无专一性
B、抑制剂与酶结合后使酶变性
C、抑制剂不能用物理的方法去除
D、抑制剂与酶通常以共价键结合
E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
第9题：
对可逆性抑制剂的描述，正确的是
A．抑制剂与酶是共价键结合
B．使酶变性失去活性
C．抑制剂与酶是非共价键结合
D．可逆性抑制即竞争性抑制
E．用透析等物理方法不能解除抑制
第10题：
B:具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致
C:口服后在十二指肠吸收
D:为可逆性质子泵抑制剂
E:在酸性的胃壁细胞中发挥作用