第1题:
有遗传性疾病的高危人群应在多少周左右进行羊水穿刺的遗传学诊断
A.14
B.16
C.18
D.20
E.24
第2题:
着床前遗传学诊断是指
A.早孕时行绒毛活检
B.中孕时行羊水细胞学检查
C.胎儿脐血细胞染色体检查
D.胚胎8细胞时单细胞行遗传学检查
E.胚胎4细胞时单细胞行遗传学检查
第3题:
关于羊水检查的论述,错误的是 ( )
A.可判定胎儿成熟度
B.可进行先天异常的产前诊断
C.可协助诊断母儿血型不合
D.羊膜穿刺时间应选在妊娠末期进行
E.可检测胎儿有无宫内感染
第4题:
染色体病的产前诊断主要依靠( )
A.B超
B.羊水特异性酶活性测定
C.血AFP测定
D.胎儿镜检
E.羊水细胞遗传学检查
第5题:
A.染色体疾病的产前诊断主要依据细胞遗传学方法
B.羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行
C.利用超声、X线检查、胎儿镜检査、磁共振等观察胎儿的结构是否存在畸形
D.遗传性代谢缺陷病,目前无法诊断、无法治疗
E.检测胎儿基因还没有用于临床
第6题:
羊膜腔穿刺术是最常用的有创性产前诊断技术,羊水检查的时间一般在
A.6~9周
B.9~11周
C.11~16周
D.16~20周
E.20--24周
第7题:
羊水检查是经羊膜腔穿刺取羊水进行羊水分析的出生前的一种诊断方法。()
第8题:
关于羊水检查的论述,错误的是
A、可判定胎儿肺成熟度
B、可进行先天性代谢异常的产前诊断
C、可协助诊断胎膜早破
D、可检测胎儿有无宫内感染
E、羊膜穿刺时间应选在妊娠末期进行
第9题:
A.羊水穿刺一般在妊娠14~22周
B.绒毛穿刺取样在妊娠10~13周
C.经皮脐血穿剌术可对胎儿各种贫血进行宫内治疗
D.性连锁遗传病妊娠早期可诊断
E.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法
第10题:
诊断胎儿遗传性疾病,准确性较差的产前诊断技术是
A.孕妇血提取胎儿细胞
B.羊水穿刺
C.胎儿镜下活检
D.经皮脐血穿刺技术
E.绒毛穿刺取样