第1题:
高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
第2题:
决定给药间隔()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第3题:
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题:
与血浆蛋白结合率为1~8%的低度结合药物是( )
第5题:
决定药效持续时间()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第6题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第7题:
作为药物制剂质量指标()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第8题:
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例()。
A.蓄积
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.酶诱导
E.酶抑制
第9题:
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高
第10题:
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )
A.血浆蛋白含量下降
B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降
C.血浆蛋白结构或构型改变
D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变