依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为A.有效期至×年×月 B.有效期至×月×日×年 C.失效期至×年×月 D.失效期×月×日×年 E.以上均正确

根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

药品内标签的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。

A.简洁

B.科学

C.规范

D.准确

依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )

A．有效期至×年×月

B．有效期至×月×日×年

C．失效期×年×月

D．失效期×年×月×日

E．有效期3年批号010213

按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

C．药品的标签分为内标签和外标签

D．药品的标签应当以说明书为依据

E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

根据《药品说明书和标签管理办法》，药品标签上有效期的表述形式正确的是 （ ）

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

根据下列选项，回答下列各题： A．药品名称 B．规格 C．产品批号 D．有效期 E．执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出( )的范围。

A.说明书

B.许可

C.批准