药学类

下列因素不影响药物分布A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pHE.特殊生理屏障

题目
下列因素不影响药物分布

A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH
E.特殊生理屏障
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第1题:

药物与血浆蛋白结合()。

A.有利于药物吸收

B.不影响药物的体内分布

C.减慢药物排泄

D.活性增加

E.不可逆


正确答案:C

第2题:

下列因素不影响药物的溶解度的是

A.温度

B.药物品型

C.溶剂

D.搅拌速度

E.药物极性


正确答案:D
溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标。搅拌速度与药物的溶解速度有关,而与药物的溶解度无关。

第3题:

血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除


正确答案:A
此题暂无解析

第4题:

不影响药物吸收的因素是( )。

A.生物因素
B.药物的理化性质
C.药物剂型
D.附加剂
E.药物的颜色

答案:E
解析:
药物吸收受生物因素(胃肠道、pH、吸收表面积)、药物的理化性质(药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小、多晶型)和药物剂型、附加剂等的影响,与药物的颜色无关。

第5题:

根据下列选项,回答 51~54 题:

第 51 题 影响药物分布的因素是( )


正确答案:C

第6题:

下列哪项因素不影响药物分布

A.药物理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型


正确答案:E
(1)与血浆蛋白的结合:为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、代谢和排泄,并暂时失去药理活性。结合具有饱和性与可逆性,有竞争置换现象:两个药物能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象,使游离型药物浓度增加,导致中毒;血浆蛋白过少或变质时药物血浆蛋白结合率下降,易发生毒性反应。(2)局部器官血流量:血流量大可迅速达到高浓度。(3)组织亲和力:碘集中在甲状腺,钙沉积在骨组织。(4)体液pH和药物理化性质。弱酸性药物在酸性环境中非解离型多,脂溶性大,吸收多;弱碱性药物在碱性环境中非解离型多,脂溶性大,吸收多。(5)生理屏障血脑屏障:分子量小、脂溶性高的药物易通过血脑屏障,但脑脊液中药物浓度低于血浆浓度。胎盘屏障:通透性无明显差别。

第7题:

根据下列选项,回答 55~58 题:

第 55 题 影响药物分布的因素


正确答案:C

第8题:

不影响药物分布的因素有()。

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

E.特殊生理屏障


正确答案:A

第9题:

不影响药物在体内分布的因素是

A.药物的脂溶度

B.药物的pKa

C.给药剂量

D.血脑屏障

E.器官和组织的血流量


正确答案:C

第10题:

不影响药物分布的因素有()

A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力

答案:A
解析:
影响药物分布的因素有药物与组织的亲和力,血液循环系统,药物与血浆蛋白结合的能力,微粒给药系统等。