健康管理师
哪项不影响药物的分布（）A、药物本身的理化性质B、药物与血浆蛋白结合率C、组织器官的屏障作用D、药物的生物利用度
题目
哪项不影响药物的分布（）
- A、药物本身的理化性质
- B、药物与血浆蛋白结合率
- C、组织器官的屏障作用
- D、药物的生物利用度
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
对药物的“分布”过程叙述错误的是( )。
A.从血液转运到各组织器官的过程
B.不影响药物的消除速率和毒性
C.钙剂容易沉着于骨组织
D.与药物的血浆蛋白结合率有关
第2题：
血浆蛋白结合率不影响药物的体内过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置
解析：本题考查药物在体内过程的影响因素。
第3题：
血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
此题暂无解析
第4题：
不影响药物在体内分布的因素是
A.药物的脂溶度
B.药物的pKa
C.给药剂量
D.血脑屏障
E.器官和组织的血流量
第5题：
下列哪项因素不影响药物分布
A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型
(1)与血浆蛋白的结合：为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性。结合具有饱和性与可逆性，有竞争置换现象：两个药物能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象，使游离型药物浓度增加，导致中毒；血浆蛋白过少或变质时药物血浆蛋白结合率下降，易发生毒性反应。(2)局部器官血流量：血流量大可迅速达到高浓度。(3)组织亲和力：碘集中在甲状腺，钙沉积在骨组织。(4)体液pH和药物理化性质。弱酸性药物在酸性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多；弱碱性药物在碱性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多。(5)生理屏障血脑屏障：分子量小、脂溶性高的药物易通过血脑屏障，但脑脊液中药物浓度低于血浆浓度。胎盘屏障：通透性无明显差别。
第6题：
不影响药物分布的因素有()。
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.特殊生理屏障
第7题：
药物与血浆蛋白结合()。
A.有利于药物吸收
B.不影响药物的体内分布
C.减慢药物排泄
D.活性增加
E.不可逆
第8题：
(A) 代谢
(B) 排泄
(C) 吸收
(D) 分布
第9题：
药物中允许含有微量杂质的前提为（ ）。
A．不影响药物疗效
B．不产生毒副作用
C．不影响药物的溶解度
D．不影响药物的鉴别试验
E．不影响药物的含量测定
第10题：
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积具有生理学意义
D.表观分布容积不可能超过体液量
E.表观分布容积的单位是升／h