A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。

A.A药的游离型药物增加

B.A药的药效降低

C.A药的作用强度和时间均不受影响

D.A药的血浆蛋白结合率升高

E.A药的作用持续时间缩短

下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用

A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

D、B药的毒性比A药大的

E、B药能被迅速吸收的

磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为（ ）。

A．脂溶性较高，且血浆蛋白结合率较低

B．脂溶性较低，且血浆蛋白结合率较高

C．细菌对此药不易产生耐药性

D．对脑膜炎双球菌较敏感

E．以上都不对

在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

D、B药的毒性比A药大

E、B药能被迅速吸收

甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

A．甲药的血浆蛋白结合率升高

B．甲药的游离型药物增加

C．甲药的药效降低

D．甲药的作用持续时间延长

E．甲药的作用强度和时间均不受影响

决定给药间隔()。

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量

与血浆蛋白结合率为75～98%的高度结合药物是（ ）

动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )

A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性

B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性

C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合

D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）

A.小于4h

B.不变

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

肝素与双香豆素合用可产生

A:诱导肝药酶，加速灭活

B:竞争与血浆蛋白结合

C:竞争性对抗

D:减少吸收

E:药理作用协同