FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是A:PLGAB:壳聚糖C:淀粉D:乙基纤维素E:PLA

在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意

A、尽可能选用日剂量较小的药物

B、要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响

C、微球的释药模式以体外为准

D、疫苗不能制备成缓释微球

E、缓释微球释药时突释作用应小

影响微球注射剂释药的因素有

A．骨架材料的种类和比例

B．微球的制备工艺

C．微球的形态、大小

D．微球中蛋白多肽类药物的包封率

E．微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用

A、膜控释小片

B、渗透泵片

C、微球

D、骨架型缓控释片

E、脂质体

利用扩散原理制备的缓释制剂有

A．微球

B．亲水凝胶骨架片

C．溶蚀性骨架片

D．膜控释片

E．微囊

FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是

A．PLGA

B．壳聚糖

C．淀粉

D．乙基纤维素

E．HPMC

关于微型制剂的叙述不正确的是（ ）

A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体

C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备

D．制备微球的常用基质为硬脂酸．单硬脂酸甘油酯

E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

制备口服缓释制剂，不能采用以下哪种手段

A．制成微囊

B．用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片

C．用PEG类做基质制备固体分散体

D．用HPMC做骨架制备片剂

E．用EC包衣制成微丸,装入胶囊

通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是( )

A、缓释微球和缓释植入剂

B、注射用无菌粉末与缓释微球

C、溶液型注射剂和混悬型注射剂

D、溶液型注射剂和注射用无菌粉末

E、普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统

影响微囊和微球中药物释放速率的因素有( )

A．粒径

B．制备时干燥条件

C．囊膜或骨架的厚度

D．药物的性质

E．囊材或骨架材料的性质

不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是

A、制成溶蚀型微球

B、制成植入剂

C、包控释膜

D、制成水凝胶骨架片

E、制成溶解度小的盐或酯