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根据《药品经营质量管理规范》的定义，“处方调配”是指（）A销售药品时，执业药师根据医生处方调剂、配合药品的过程B销售药品时，药学专业技术人员根据医生处方调剂、配合药品的过程C销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程D销售药品时，医师根据执业药师处方调剂、配合药品的过程
题目
A销售药品时，执业药师根据医生处方调剂、配合药品的过程
B销售药品时，药学专业技术人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
C销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
D销售药品时，医师根据执业药师处方调剂、配合药品的过程
相似问题和答案
第1题：
GSP是指（）
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营许可证管理办法》
D.《处方药和非处方药管理办法》
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是
A、销售近效期药品应当向顾客告知生产日期
B、处方经执业药师审核后方可调配
C、对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无须分开存放的药品是
A.药品与非药品
B.内服药与外服药
C.处方药与非处方药
D.进口药与国产药
本题考查药品的储存与陈列。药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：①药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。②药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放。③处方药与非处方药应分柜摆放。④特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。⑤危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。⑥拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。⑦中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。故本题答案应选D。
第4题：
根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 ，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
E.药学服务岗位
新版《GSP》第一百四十条：质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。因此，A、C正确。B项对质量验收人员的规定是应该在职在岗，不得兼职其他业务工作，并未要求不得由他人代为履行，所以不准确oD和E项没有特别规定不得代为履行职责，因此不准确。
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括
A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B、供货单位和采购品种的审核
C、药品拆零的管理
D、记录和凭证的管理
E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括
A、药品采购、验收、销售
B、处方审核、调配、核对
C、药品拆零销售
D、营业场所冷藏药品的存放
E、营业场所药品陈列及检查
第7题：
GCP是指
A.药品生产质量管理规范
B.中药材生产质量管理规范
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
第8题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（ ）。
A．要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B．处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C．对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E．审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业销售药品的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在处方可以经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后调配和销售。故选B。
第9题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是
A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
第10题：
B.麻醉和精神药品管理条例
C.中国药典
D.药品经营质量管理规范
E.处方管理办法