A与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
B购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
C购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
D购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业
第1题:
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品购进、验收的管理规定
B.药品质量检验管理的规定
C.药品储存、陈列、养护的管理规定
D.首营企业和首营品种审核的规定
E.质量信息的管理规定
第2题:
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
第3题:
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文
第4题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
B.首营企业和首营品种审核规定
C.质量信息的管理
D.药品不良反应报告规定
E.药品销售及处方管理的规定
第5题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品购迸、验收的管理规定
B.药品质量检验管理的规定
C.药品储存、陈列、养护的管理规定
D.首营企业和首营品种审核的规定
E.质量信息的管理规定
第6题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。
企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格方可经营。
第7题:
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
第8题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度应包括
A.质量否决权的规定
B.处方药销售的管理
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.执行药品电子监管的规定
第9题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品不良反应报告
C.首营企业和首营品种审核
D.质量事故的处理和报告的
E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
第10题:
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指
A、国内首次进口的药品
B、国内首次生产上市的药品
C、当地首次上市的药品
D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E、本企业首次出口的药品
本题考查《药品经营质量管理规范》。 根据第八十五条,首营品种:本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。故本题选D。