生物学

试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解,有何异同?

题目

试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解,有何异同?

参考答案和解析
正确答案: (1)经典遗传学对于基因本质的认识:每个基因位于染色体上的某一点(此称为位点),它是重组、突变、功能的基本单位。
(2)分子遗传学对基因本质的认识:基因是一段核苷酸序列,它对重组、突变、功能有更深入的认识,它们的基本单位定义如下:重组子,它是性状重组时,可交换的最小单位,又称交换子;一个交换子可只包含一个核苷酸对;突变子,它是性状突变时,产生突变的最小单位,一个突变子小到可只是一个核苷酸对;作用子,起功能作用的单位,它包括一段DNA,此与一条多肽链的合成相对应,平均有500-1500个核苷酸。因此,分子遗传学基因的定义为:基因是生物遗传和变异的物质基础,是一段可以转录为功能性RNA的DNA,它可以重复、断裂的形式存在,并可转座。
(3)按照以上,分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释,而抛弃了最小结构单位的说法。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

经典的遗传育种研究方法无法区分一个重要性状的区分是由哪一个具体的基因控制的,()为数量性状的定位提供了便捷之路。

  • A、形态标记
  • B、生化遗传学标记
  • C、DNA分子标记
  • D、细胞遗传学标记

正确答案:C

第2题:

在经典遗传学发展为分子遗传学的过程中,微生物起了什么作用?为什么能起这种作用?


正确答案:微生物作为遗传学研究的最佳生物对象,起到了无法取代的重大作用。原因:生活周期短(代时短);培养条件简便;遗传性状丰富;多数为单倍体;具备多种原始的遗传重组方式;容易引起变异。

第3题:

表观遗传学修饰对基因的表达有什么影响?简述之。


参考答案:表观遗传三个层面调控基因表达:DNA修饰:DNA共价结合一个修饰基团,使具有相同序列的等位基因处于不同的修饰状态。蛋白修饰:通过对特殊蛋白修饰或改变蛋白的构象实现对基因表达的调控。非编码RNA调控:通过某些机制实现对基因转录的调控,如RNA干扰。意义:任何一个层面异常,都将影响染色质结构和基因表达,导致复杂综合征、多因素疾病以及癌症。和DNA序列改变不同的是,许多表观遗传的改变是可逆的,这就为疾病的治疗提供乐观的前景。

第4题:

试述脆性X综合征的发病的分子遗传学机制及诊断标准和临床表现。


正确答案: 脆性X综合征的分子基础是由于X染色体的长臂的末端出现动态突变,既DNA中重复单位拷贝数发生扩增而导致的基因突变。导致脆性X综合征的这段重复单位为CGG,而CGG可以在单链形式下进行分子内折迭形成发夹等结构,CGG折迭所形成的DNA结构可以影响DNA和组蛋白组装成核小体,因此在X染色体的末端会出现“缢沟”。在细胞生长的过程中,X染色体容易在縊沟处发生断裂,故称为脆性X综合征。在遗传学上主要表现为“母亲印迹”,既父亲传给女儿时,扩增次数会减少,而母亲传给女儿和儿子时,扩增次数会扩大,并且传给儿子时,扩增次数扩大更明显。当重复单位扩增到一定次数时(携带者55~170;患者170~1200),就会成为携带者或者患者,并且病情随着扩增次数的增加而加重,出现“早现”等现象。
诊断标准:根据本病典型的临床症状可基本作出诊断。利用染色体核型分析,可对脆性X综合征进行确诊。去除培养基中的叶酸或添加诱变剂有利于检出。观察受检X染色体的末端有无特征性的縊沟存在并计算检出率。
临床表现:常见于男性,主要表现为“五大一低”,既头围大,耳朵大,睾丸大,出生时体重较重,皮纹ATD角偏大,但智力有不同程度的偏低。同时脆性X综合征患者常常伴有多动症和学习困难。

第5题:

按照经典遗传学对基因的概念,可以把()和突变单位统称为结构单位。这样基因即是一个结构单位,又是一个功能单位。


正确答案:重组单位

第6题:

经典遗传学史上重要的理论著作《基因论》的作者是哪位?


正确答案:是生物学家摩尔根。

第7题:

对细菌突变,杂交重组、转化、转导、溶源性转换的研究属()范畴研究。

  • A、形式遗传学
  • B、分子遗传学
  • C、生理遗传学
  • D、生化遗传学

正确答案:A

第8题:

经典的分子遗传学中心法则是

A.
B.
C.
D.
E.

答案:C
解析:

第9题:

遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称()。

  • A、分子遗传学
  • B、个体遗传学
  • C、群体遗传学
  • D、细胞遗传学

正确答案:A

第10题:

举例说明伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象,并用经典的遗传学作出解释。


正确答案: 性别是由染色体决定的,人类属于XY型,即雌雄染色体异型,性染色体上的基因所控制的性状遗传,必然和性别有一定的关系,即伴件遗传。比如说,如果基因在Y染色体上,则该性状只能遗传给男性;如果在x染色体上且为隐性基因控制的,则一般男性患者比女性患者多。人类最常见的两种伴X隐性遗传病是血友病和色盲。
基因的连锁反应可用果蝇的杂交实验说明.果蝇灰身G对黑身g是显性,长翅L对残翅l是显性,两对性状是处在向一对同源染色体的两对等位基因控制的。如果让灰身长翅果蝇GL/GL和黑身残翅果蝇gl/gl杂交,第一代都是灰身长翅果蝇GL/gl。
若让灰身长翅果蝇GL/gl和双隐性亲本黑身残翅果蝇gl/gl果蝇回交,则出现4种类型的果蝇:两种亲本性灰身长翅GL/gl和黑身残翅gl/gl两种重组的新类型,灰身残翅Gl/gl和黑身长翅gL/gl。出于两对等位基因处在一对同源染色体上,G和L在一条染色体上,g,l在另一条染色体上,染色体到哪里他们就到那里,但由于第一代雌果蝇GL/gl有互换,就是在一部分染色体上的基因之间发生了相互交换,形成了两种新配子,杂交后就产生了两种新类型,由于这两个基因互换比率不大,所以这的种重组的新类型比两个亲本类型少得多。即两个或两个以上的基因位于同一个染色体上,在遗传时,染色体上的基因常连在一起不相分离,即基因的连锁遗传,若出现互换就是不完全连锁。

更多相关问题