《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品()。
第1题:
药品注册管理办法》的适用范围是( )。
A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,以及进行药物审批事项的
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产,以及进行药品注册事项的
C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口事项的
D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口,以及进行药品审批事项
E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口,以及进口药品审批、注册检验和监督管理
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第3题:
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。
A、从事药品生产
B、从事药品购销
C、从事药品使用
D、从事药品监督管理
第4题:
下列说法中不正确的是
A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验
B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产
C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口
D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验
E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理
第5题:
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
第7题:
A.从事药品研究的单位和个人
B.从事药品生产的单位和个人
C.从事药品经营的单位和个人
D.从事药品监督管理的单位和个人
E.从事药品监督检验的单位和个人
第8题:
A、药品的研发
B、药品的生产
C、药品的经营和使用
D、药品的监督管理
第9题:
《药品管理法》适用于
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第10题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人