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口服给药的缺点为（）A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响
题目
口服给药的缺点为（）
- A、大多药物发生首过效应使药效降低
- B、对胃肠粘膜的刺激作用
- C、易被酶破坏
- D、易受食物影响
相似问题和答案
第1题：
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是
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第2题：
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有A、可避免肝脏首过效应
B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
C、不可避免肝脏首过效应
D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用
F、避免药物在消化道被代谢失去活性
影响药物经皮渗透的因素有A、皮肤溃疡
B、介质pH值
C、药物的脂溶性
D、加入透皮吸收促进剂
E、皮肤的渗透性
F、药物的稳定性
胰岛素不能口服的主要原因是A、不易吸收
B、易被消化酶破坏
C、药物分子量大
D、有变态反应
E、对消化道刺激性大
F、诱发胃溃疡
问题 2 答案：ABCDE
问题 3 答案：B
第3题：
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。盐酸美沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％，通常采用注射给药。
第4题：
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是
A．
B．
C．
D．
E．
解析：本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
盐酸荚沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%，通常采用注射给药。
第5题：
肝清除率小的药物
A、易受诸多因素影响
B、易受血浆蛋白结合力的影响
C、首关消除少
D、口服生物利用度大
E、易受肝药酶诱导剂的影响
第6题：
以下有关栓剂的叙述，正确的是()。
A、只在肠道起局部治疗作用
B、适于不宜或不愿口服给药病人的用药
C、药物受肝脏首过作用影响小
D、可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激
E、药物不受胃肠道酶的破坏
第7题：
硝酸甘油不作口服给药原因是()
A. 口服不吸收
B. 口服易被肠液破坏
C. 该药有首过效应
D. 口服易被胃液破坏
E. 胃肠道刺激明显
第8题：
硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是
A、易被酸性胃液破坏
B、易被碱性肠液破坏
C、口服不易吸收
D、口服刺激性大
E、首过消除明显
第9题：
关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是
A．药物经胃肠道吸收
B．吸收受胃肠道酶的影响
C．利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物
D．吸收受胃肠道pH的影响
E．有肝脏首过效应
口腔黏膜给药避免了肝脏的首过作用，也不受胃肠道pH和酶系统的破坏，利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物。
第10题：
下列哪类药物不适宜采用口服给药
A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物