苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()
第1题:
苯丙酮尿症的遗传方式是( )
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、性连锁隐性遗传
D、性连锁显性遗传
E、多基因遗传
第2题:
先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是2 种最常见的出生缺陷。
此题为判断题(对,错)。
第3题:
苯丙酮尿症的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.性连锁隐性遗传
C.多基因遗传
D.常染色体隐性遗传
E.性连锁显性遗传
第4题:
第5题:
苯丙酮尿症的遗传方式是
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
第6题:
新生儿疾病筛查是指先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)。
此题为判断题(对,错)。
第7题:
关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是
A、属常染色体显性遗传
B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶
C、经饮食控制后,脑电图正常,特殊气味消失
D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后
E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
第8题:
苯丙酮尿症的遗传方式是( )
A.
B.
C.
D.
E.
第9题:
苯丙酮尿症的遗传方式是
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
第10题:
苯丙酮尿症的遗传方式是()