乡镇临床执业助理医师

苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传

题目

苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X-连锁显性遗传
  • D、X-连锁隐性遗传
  • E、伴性不完全显性遗传
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第1题:

苯丙酮尿症的遗传方式是( )

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、性连锁隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、多基因遗传


参考答案:B

第2题:

先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是2 种最常见的出生缺陷。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第3题:

苯丙酮尿症的遗传方式是

A.常染色体显性遗传

B.性连锁隐性遗传

C.多基因遗传

D.常染色体隐性遗传

E.性连锁显性遗传


正确答案:D
D。苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传。

第4题:

苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是

A.常染色体隐性遗传
B.X-连锁显性遗传
C.伴性不完全显性遗传
D.常染色体显性遗传
E.X-连锁隐性遗传

答案:A
解析:

第5题:

苯丙酮尿症的遗传方式是

A、常染色体畸变

B、常染色体隐性遗传

C、伴性遗传

D、单基因遗传

E、染色体病


参考答案:B

第6题:

新生儿疾病筛查是指先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第7题:

关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是

A、属常染色体显性遗传

B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶

C、经饮食控制后,脑电图正常,特殊气味消失

D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后

E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味


参考答案:AE

第8题:

苯丙酮尿症的遗传方式是( )

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:B

第9题:

苯丙酮尿症的遗传方式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传


参考答案:B

第10题:

苯丙酮尿症的遗传方式是()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、性连锁隐性遗传
  • D、性连锁显性遗传
  • E、以上都不是

正确答案:B

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