执业西药师
不属于新药临床前研究内容的是（）A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究
题目
不属于新药临床前研究内容的是（）
- A、药效学研究
- B、一般药理学研究
- C、动物药动学研究
- D、毒理学研究
- E、人体安全性评价研究
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
新药的临床前药理学研究包括哪些内容?
参考答案：包括药效学研究、一般药理学研究、药动学研究及毒理学研究
第2题：
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是
A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究
B、临床前药理学研究不包括毒理学研究
C、药动学属于新药药理学研究内容之一
D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
参考答案：B
第3题：
不属于新药临床前研究内容的是
A.药效学研究
B.一般药理学研究
C.动物药动学研究
D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究
正确答案：E
暂无解析，请参考用户分享笔记
暂无解析，请参考用户分享笔记
第4题：
广义地说，药物评价应包括（）
- A、临床评价和非临床评价
- B、临床前研究和上市后药品的质量评价
- C、新药临床研究和药物上市后再评价
- D、药物临床评价
- E、新药的临床前研究
正确答案:A
第5题：
《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括（ ）。
A.临床试验和临床验证
B.临床前研究和临床研究
C.临床前研究和生物等效性试验
D.临床研究和生物等效性试验
E.临床前研究和临床验证
B.临床前研究和临床研究
C.临床前研究和生物等效性试验
D.临床研究和生物等效性试验
E.临床前研究和临床验证
答案：B
解析：
第6题：
新药研究内容至少包括：
A．处方和工艺路线
B．质量标准
C．临床前药理研究
D．临床研究
E．药品包装材料生产工艺研究
正确答案：ABCD
第7题：
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是
A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究
B.临床前药理学研究不包括毒理学研究
C.药动学属于新药药理学研究内容之一
D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.临床前药理学研究不包括毒理学研究
C.药动学属于新药药理学研究内容之一
D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
答案：B
解析：
临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科，属药理学的一个分支。新药药理学研究包括临床前药理学研究和临床药理学研究。临床前药理学研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故选B。
第8题：
药品研制主要分为哪三个阶段?()
A、临床前阶段、临床试验阶段、批准上市阶段
B、临床前研究阶段、临床研究阶段、药品的申报与审批阶段
C、Ⅰ期、II期和 III期
D、新化合物实体的发现、临床前研究、新药申请
E、临床前研究、新药申请、上市及监测
正确答案：A
第9题：
药品注册的类别包括（）
- A、新药临床前研究
- B、新药临床研究
- C、新药的生产上市
- D、已有国家标准的药品的生产、上市
- E、进口药品
正确答案:B,C,D,E
第10题：
试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
正确答案: 海洋新药临床前试验主要包括五个方面：
1.药学研究：其中涉及新药化学结构或组分、制备工艺、制剂处方、理化常数、纯度检查、含量测定、稳定性监督等；
2.药理学研究：包括一般药理学研究、主要药效学研究、药代动力学研究等；
3.毒理学研究：包括急性毒性研究、长期毒性研究；
4.药物生产工艺研究：包括生产工艺设计、选择、革新、审议等方面；
5.药物代谢研究：主要包括代谢物鉴定研究。
新药临床研究是根据主管部门要求开展临床试验，主要包括四期，其中I、II、III期临床试验在新药批准上市前进行，IV期为上市后的临床试验
1.I期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验，研究人体对新药的耐受程度及药物动力学研究；
2.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段，主要是初步评价对目标适用证患者的治疗作用；
3.III期临床试验是治疗作用的确证阶段，主要是验证药物疗效及分析其安全性的试验；
4.IV期临床试验是新药上市并临床广泛使用的最初一段时间内进行的应用研究，主要是进一步考察新药的安全性和有效性，是I、II、III期临床试验是补充和延续，能为临床合理用药提供依据。