北京住院医师医院药师
中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
题目
中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）
- A、50%
- B、90%
- C、80%
- D、70%
- E、30%
相似问题和答案
第1题：
布洛芬片剂的检查项目有
A．氯化物
B．释放度
C．溶出度
D．直接滴定法
E．非水溶液滴定法
《中国药典》（2010年版）规定：
第2题：
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查
A．重量差异和溶出度
B．重量差异和崩解时限
C．含量均匀度和崩解时限
D．含量均匀度和溶出度
E．溶出度和崩解时限
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。
第3题：
按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶散时限检查
E.片重差异检查
溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的重要指标，对难溶性的药物一般都应做溶出度检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。崩解时限指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。含量均匀度检查指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。片剂的重量差异又叫片重差异。排除A、C、D、E，本题答案为B。
第4题：
测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A．室温
B．37℃±0.5℃
C．20℃
D．20℃±0.1℃
E．25℃±0.5℃
第5题：
A、重量差异检查
B、含量均匀度检查
C、一般杂质检查
D、崩解时限检查
E、特殊杂质检查
第6题：
布洛芬及其片剂的含量测定采用
A．氯化物
B．释放度
C．溶出度
D．直接滴定法
E．非水溶液滴定法
《中国药典》（2010年版）规定：
第7题：
中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的
A．0.99
B．0.8
C．0.999
D．0.9
E．0.7
第8题：
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的
A、50%
B、60%
C、70%
D、80%
E、90%
第9题：
中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法
第10题：
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查