单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A 50%B 90%C 80%D 70%E 30%

布洛芬及其片剂的含量测定采用

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的

A．0.99

B．0.8

C．0.999

D．0.9

E．0.7

溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的

A.75%

B.70%

C.80%

D.90%

E.95%

中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指

A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温

B．37℃±0.5℃

C．20℃

D．20℃±0.1℃

E．25℃±0.5℃

溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的

A．60％

B．70％

C．80％

D．90％

E．95％

A、重量差异检查

B、含量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

A、50%

B、60%

C、70%

D、80%

E、90%

检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为

A．不低于规定限度(Q)

B．均不低于Q-10%.

C．1片不低于规定限度(Q)

D．均不低于规定限度(Q)

E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.

中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的

A、95%

B、60%

C、75%

D、90%

E、70%