先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
第1题:
先天愚型最常见的染色体异常为
A.21-三体畸变
B.G/D易位
C.G/G易位
D.嵌合体
E.18-三体畸变
第2题:
先天愚型属于
A.性染色体数目异常
B.性染色体结构异常
C.单基因遗传病
D.多基因遗传病
E.常染色体数目异常
第3题:
确诊先天愚型的诊断为 ( )
A.智能低下
B.特殊面容
C.手掌通贯纹
D.染色体检查
E.遗传病史
第4题:
确诊先天愚型的检查为()
第5题:
第6题:
(共用备选答案)
A.性染色体数目异常
B.性染色体结构异常
C.单基因遗传病
D.多基因遗传病
E.常染色体数目异常
1.先天愚型属于
2.脊柱裂属于
第7题:
先天愚型最具有诊断价值是
A.骨路X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容。通贯手
第8题:
先天愚型染色体异常绝大部分为
A、21-三体型
B、D/G易位型
C、G/G易位型
D、嵌合型
E、12-三体型
第9题:
对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()
第10题:
先天愚型最常见的染色体异常为()