农业技术指导员

企业能源标准是本企业生产、储运和使用各个有关环节进行能源考核与管理的规定,但不得由企业自主制定,必需通过国家相关部门的批准。

题目

企业能源标准是本企业生产、储运和使用各个有关环节进行能源考核与管理的规定,但不得由企业自主制定,必需通过国家相关部门的批准。

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第1题:

符合国家《节约能源管理暂行条例》要求的是( )。

(A)企业配备能源计量器具。加强能源计量管理

(B)为保障冬季供热,自主扩大锅炉容量

(C)土法炼焦

(D)企业有关节能操作人员要有计划地接受节能培训


正确答案:AD

第2题:

工业企业能源消费量包括( )。A.用于本企业生产活动的能源B.用于新产品试制的能源SXB

工业企业能源消费量包括( )。

A.用于本企业生产活动的能源

B.用于新产品试制的能源

C.回收利用的余热

D.用于劳动保护的能源

E.用于设备大修理的能源


正确答案:ABDE

第3题:

根据《节约能源法》中规定,国家鼓励企业制定严于国家标准、行业标准的企业节能标准。( )


参考答案:正确

第4题:

为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门

A.可以有条件的批准个别企业生产
B.可以批准1~2个企业生产
C.可以批准通过GMP认证的企业生产
D.不得批准其他企业生产和进口
E.不得批准制剂生产以外的企业生产

答案:D
解析:
《药品管理法实施条例》规定,国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。

第5题:

根据《节约能源管理暂行条例》,正确的说法是( )。
(A)企业应根据有关规定配备能源计量器具
(B)重点企业应实行综合能耗考核和单项消耗考核制度
(C)引进国外工艺和设备,节能效果好的优先引进
(D)节能机构的相关人员必须无条件地接受节能培训


答案:A,B
解析:
《节约能源管理暂行条例》第十条:企业应当根据《中华人民共和国计量法》 和国家有关计量工作的其他规定,配备能源计量器具,加强能源计量管理。第十三条:企业 应当进行能耗分析’并根据需要开展能量平衡工作。重点耗能企业应当实行综合能耗考核和 单项消耗考核制度。

第6题:

根据国家节约能源管理暂行条例的规定,下列说法中,正确的是( )。

A.重点耗能企业应当实行综合能耗考核和单项消耗考核制度

B.因扩大生产规模需要,企业可以根据情况适当自主扩大锅炉容量

C.严格限制土法炼焦,但企业因需要应予保留的,需备份资料以待政府查验

D.经有关部门鉴定批准的节能新产品,按规定在一定时期内免征产品税和增值税


正确答案:AD

第7题:

下列说法中,符合《节约能源管理暂行条例》的是( )。

(A)企业主管部门应会同相关部门对能源消耗进行考核
(B)企业应当进行能耗分析,根据需要开展能量平衡工作
(C)企业节能技术改造资金主要从企业折旧基金和留用的生产基金中支出
(D)企业使用国家公布淘汰的能耗超标设备,必须限期改造更新或转移


答案:A,B,C
解析:
《节约能源管理暂行条例》规定:企业主管部门应会同相关部门对能源消耗 进行考核;企业应当进行能耗分析,根据需要开展能量平衡工作;企业节能技术改造资金主 要从企业折旧基金和留用的生产基金中支出;企业使用国家已淘汰的机电产品和超过能耗标 准的设备,必须按主管部门规定,限期停用或更新改造,并禁止转移他用。

第8题:

根据《节约能源管理暂行条例》,正确的说法是( )。

A.企业应根据有关规定配备能源计量器具

B.重点企业应实行综合能耗考核和单项消耗考核制度

C.引进国外工艺和设备,节能效果好的优先引进

D.节能机构的相关人员必须无条件地接受节能培训


正确答案:AB
解析:《节约能源管理暂行条例》第十条:企业应当根据《中华人民共和国计量法》和国家有关计量工作的其他规定,配备能源计量器具,加强能源计量管理。第十三条:企业应当进行能耗分析,并根据需要开展能量平衡工作。重点耗能企业应当实行综合能耗考核和单项消耗考核制度。

第9题:

关于“节约能源”的说法中,正确的有( )


A.企业应当根据规定配备能源计量器具,加强能源计量管理

B.经有关部门鉴定批准的节能新产品,按照相关規定长期免征产品税、增值税

C.严格控制柴油发电机组用油

D.企业应当把各种能源消耗定额分配到车间、班组、机台

答案:A,C,D
解析:

第10题:

为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门

A:可以有条件的批准个别企业生产
B:可以批准1~2个企业生产
C:可以批准通过GIVP认证的企业生产
D:不得批准其他企业生产和进口
E:不得批准制剂生产以外的企业生产

答案:D
解析:
《药品管理法实施条例》规定,国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。

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