卷烟包装体上应注明省()名和企业名称或直接注明企业名称,生产企业的名称应是依法()的,能承担()责任的生产企业的名称
第1题:
请根据以下内容回答 119~120 题
A.药品最小销售单元
B.进口药品的包装标签
C.进口分装药品的包装、标签
D.经批准异地生产的药品的包装、标签
E.同一企业、同一药品的相同规格品种
第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是( )。
第2题:
进口药品标签、包装除按规定执行外,还应标明
A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称
B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称
D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号
E.生产企业名称
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
委托方企业名称
略
第5题:
根据《药品广告审查办法》,药品广告中必须注明
A.药品广告批准文号
B.药品生产批准文号
C.药品生产企业或者药品经营企业名称
D.通用名称
E.忠告语
第6题:
根据下列选项,回答 88~90 题:
A.应当符合企业内控标准
B.应当注明委托方企业名称和注册地址
C.应当执行国家药品质量标准
D.应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
E.应当与原批准的内容相同
第 88 题 委托生产药品的质量标准( )。
第7题:
下列说法正确的是
A.进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
B.经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准委托加工的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点
C.包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月,如有效期至2001年10月,或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式
D.外包装标签由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E.内包装标签的特点是必须含有最基本的内容,如药品名称、规格、生产批号等;直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识,如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识,含有运输注意事项
第8题:
进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明
A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号
B.生产企业名称
C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称
D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
第9题:
第10题:
企业客户判定重复信息最低标准是()