人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）A、3女1男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、3女1男或2女两男D、3男1女或2男2女

第1题：

父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

第2题：

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）

• A、精子.卵.不确定
• B、精子.不确定.卵
• C、卵.精子.不确定
• D、卵.不确定.精子

第3题：

下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性

• A、①③⑤
• B、②④⑥
• C、①②④
• D、③⑤⑥

第4题：

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）

• A、三女一男或全是男孩
• B、全是男孩或全是女孩
• C、三男一女或两男两女
• D、三女一男或两男两女

第5题：

下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）

• A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
• B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
• C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
• D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

第6题：

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

• A、AaX^BY×AAX^BX^b
• B、AaX^bY×AaX^BX^b
• C、AaX^BY×AaX^BX^B
• D、AaX^BY×AaX^BX^b

第7题：

人类的色盲基因位于X染色体上。有一个家庭中，母亲为携带者，父亲是色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是…（）

• A、三女一男或全是女孩
• B、全是男孩或全是女孩
• C、三女一男或两女两男
• D、三男一女或两男两女

第8题：

某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）

• A、血友病为X染色体上的隐性基因控制
• B、血友病由X染色体上的显性基因控制
• C、父亲是血友病基因携带者
• D、血友病由常染色体上的显性基因控制

第9题：

某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）

• A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
• B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
• C、父亲是血友病基因携带者。
• D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

第10题：

下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）

• A、色盲是X染色体上的隐性遗传病
• B、色盲基因是通过基因突变产生的
• C、色盲遗传不符合基因的分离规律
• D、只要母亲患病，儿子就全部患病