第1题:
对药品检验工作的基本程序,下列叙述错误的是
A、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B、取样的基本原则是均匀、合理
C、药物在不影响疗效及人体健康的原则下,可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在
D、检验报告必须有完整的原始记录,实验数据真实,不得涂改
E、在检验报告中,不必根据检验结果作出明确结论
第2题:
测定植物油脂中的杂质,双实验结果允许差不超过()%。
第3题:
影响检验结果的因素主要是
A、实验前因素
B、实验中因素
C、实验后因素
D、设备条件
E、技术条件
第4题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是()
第5题:
动物抓取固定的要求是()
第6题:
第7题:
志贺氏菌病慢性发作死亡率低,不影响动物的健康,不影响实验结果。
第8题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是
A、控制各实验室的当天检验报告
B、控制各实验室的隔天检验报告
C、控制各实验室的每月检验报告
D、在各实验室之间建立检验结果的比较
E、对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
第9题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是()
第10题:
质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在()情况下,中间控制实验室可设在原料药生产区内。