医疗器械考试
医疗机构在发现或获知药品（含医疗器械）安全突发事件发生后，应当立即向当地卫生行政部门报告，同时向当地食品药品监督管理部门报告。最迟不得超过（）小时。
题目
医疗机构在发现或获知药品（含医疗器械）安全突发事件发生后，应当立即向当地卫生行政部门报告，同时向当地食品药品监督管理部门报告。最迟不得超过（）小时。
相似问题和答案
第1题：
易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，发案单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告( )。
A : 当地县级食品药品监督管理部门
B : 当地县级安全生产监督管理部门
C : 当地县级商务主管部门
D : 当地县级卫生主管部门
E : 当地县级农业主管部门
第2题：
A、食品生产者发现其生产经营的食品造成或可能造成公众健康损害的，应当依法在2小时内向所在地县级食品药品监督管理部门报告
B、发生可能与食品安全有关的急性群体性健康损害的单位，应当依法在2小时内向所在地县级食品药品监督管理部门报告
C、医疗卫生机构发现其接收的病人与食品安全突发事件有关的，应当在2小时内向所在地县级食品药品监督管理部门报告
D、卫生行政部门在调查处理传染病或者其他突发公共卫生事件中发现与食品安全相关的信息，应当2小时内通报同级食品药品监督管理部门
第3题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
第4题：
B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
第5题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
A. 经治医师报告
B. 药品生产企业报告
C. 药品经营企业报告
D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告
E. 当地的药品不良反应监测机构报告
第6题：
药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂实名登记、限量销售、专柜专人管理等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向()报告。
A、食品药品监督管理部门
B、食品药品监督管理部门及政府部门
C、禁毒委员会
D、食品药品监督管理部门及禁毒部门
第7题：
对疫情的报告和公布，下列说法错误的是
A．任何人发现传染病病人或疑似传染病人时，都有权向有关部门报告
B．执行职务的医疗保健人员发现疫情，必须按时限向当地卫生防疫部门报告
C．卫生防疫人员发现疫情或接到疫情报告，必须按时限向当地卫生防疫部门报告
D．卫生防疫机构发现疫情或接到疫情报告，必须立即报告当地卫生行政部门
E．当地政府必须上报国务院卫生行政部门
第8题：
食品生产经营者、食品行业协会发现食品安全标准在执行中存在问题的，该怎么办?()
A.可以立即向食品药品监督管理部门报告
B.应当立即向卫生行政部门报告
C.可以立即向卫生行政部门报告
D.应当立即向食品药品监督管理部门报告
第9题：
农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向( )。
A、本级人民政府报告
B、上级人民政府报告
C、卫生行政部门通报
D、上级行政主管部门报告
第10题：
B.上级人民政府报告
C.本级人民政府报告
D.上级行政主管部门报告