未依法办理医疗器械注册证书变更的,由()以上(食品)药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
A、1
B、2
C、3
D、5
第4题:
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
A.国家食品药品监督管理部门
B.省食品药品监督管理部门
C.设区市食品药品监督管理部门
第5题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
由国家食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书的是
第8题:
A、县级
B、市级
C、省、自治区、直辖市
D、国家
第9题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第10题:
对不能保证安全、有效的医疗器械,有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书
此题为判断题(对,错)。