第1题:
A.压力蒸汽灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.戊二醛浸泡灭菌
D.干热灭菌法
第2题:
医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容( )。
A.产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时,应当注明配合使用的要求
B.使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法
C.已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法
D.产品在正确使用过程中出现意外时,对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施
E.产品使用可能带来的副作用
第3题:
医疗器械说明书可以包含的内容是()。
A.已灭菌产品应注明“已灭菌”
B.疗效最佳,保证治愈
C.保险公司保险,无效退款
D.完全无毒副作用
E.产品最科学、最先进
第4题:
经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷(Eo)残留量与材料、包装、()等条件有关系。
第5题:
医疗器械产品的针对性监督抽查适用于()
A有质量投诉的医疗器械
B对同一品种产品进行质量考核
C有举报的医疗器械
D对同类产品进行综合评价
E质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械
第6题:
不耐高温医疗器械的灭菌方法有()
A.等离子低温灭菌
B.低温甲醛蒸汽灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.压力蒸汽灭菌
E.干热灭菌法
第7题:
医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括()
A产品使用可能带来的副作用
B正确使用出现意外时,对操作者、使用者的保护措施
C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合
D已灭菌产品应当注明灭菌方式
第8题:
医疗器械说明书一般应当包括的内容有 医学教育网( )。
A.产品名称、型号、规格,产品标准编号,产品的性能、主要结构、适用范围
B.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位
C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
E.安装和使用说明或者图示,产品维护和保养方法,限期使用的产品,应当标明有效期限
第9题:
一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段()
第10题:
压力蒸汽灭菌不适用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。