医疗器械考试
企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、（）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。A、规格（型号）B、单位C、批号D、供货者
题目
企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、（）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。
- A、规格（型号）
- B、单位
- C、批号
- D、供货者
相似问题和答案
第1题：
食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的()等内容，并保存相关凭证。
A.名称、规格、数量
B.生产日期或者生产批号、保质期
C.进货日期
D.供货者名称、地址、联系方式
第2题：
从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容( )： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
A.①②③
B.①②
C.①③
第3题：
A、医疗器械的名称、型号、规格、数量
B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
C、生产企业的名称
D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
第4题：
随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章。
- A、业务专用章
- B、质量专用章
- C、发票专用章
- D、出库专用章
正确答案:D
第5题：
出库复核记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:D
第6题：
从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。
A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式
B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式
C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)
第7题：
企业采购记录应当列明( )等。
A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者
B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期
C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期
第8题：
企业应当与供货者签署( )，明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
第9题：
企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：（）
- A、医疗器械名称，规格（型号）
- B、注册证号（备案凭证号）
- C、单位，数量
- D、单价、金额
- E、供货者、购货日期
正确答案:A,B,C,D,E
第10题：
运输记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:E