验收药品应当做好验收记录,验收不合格的还应当()注明。
第1题:
A.填写不合格药品确认表
B.向供货方进行质量查询
C.将其存入不合格品区
D.作好不合格药品验收记录
第2题:
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第3题:
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
第4题:
第5题:
第6题:
A、先将合格品验收
B、不合格商品分开存放
C、对错发或不合格的情况做好记录
D、折价接收
第7题:
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第8题:
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收
B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理
第9题:
第10题: